Arzneimittelkommission der deutschen Apotheker / Informationen der Institutionen und Behörden: FDA: Xeljanz® (▼, Tofacitinib): Erhöhtes Risiko für schwerwiegende kardiale Ereignisse sowie Tumore

AMK / Die FDA berichtet mittels einer Drug Safety Communication vom 4. Februar 2021 über ein erhöhtes Risiko von schwerwiegenden kardialen Ereignissen sowie von Tumoren unter der Therapie mit Xeljanz®...

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via Sportmedizin und Orthopädie Charlottenburg/Westend