Arzneimittelkommission der deutschen Apotheker / Informationen der Hersteller: Rote-Hand-Brief zu Metamizol-haltigen Arzneimitteln: Risiko von Leberschäden

AMK / Die Zulassungsinhaber Metamizol-haltiger Arzneimittel informieren in Abstimmung mit der EMA und dem BfArM mittels Rote-Hand-Brief über Fälle eines arzneimittelbedingten Leberschadens (drug-induc...

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