Arzneimittelkommission der deutschen Apotheker / Informationen der Institutionen und Behörden: CHMP/EMA: Ruhen der Zulassungen von Arzneimitteln empfohlen, deren Bioäquivalenzstudien von der Firma Panexcell Clinical Laboratories Priv.Ltd. durchgeführt wurden

Ergänzung der AMK vom 14. Oktober 2020: Das BfArM ordnet mittels Bescheid vom 
7. Oktober 2020 das sofortige Ruhen der Zulassung von Eisen Sucrose Baxter, 20 mg/ml Injektions-/Infusionslösung ...

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