Dienstag, 9. Juni 2020

Gilead beantragt EMA-Zulassung: Remdesivir bald in Europa?

Gilead hat nun auch bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur EMA die Zulassung für Remdesivir eingereicht. Der RNA-Polymerasehemmer war das erste zugelassene Arzneimittel bei COVID-19, in den Vereini...

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via Sportmedizin und Orthopädie Charlottenburg/Westend

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